+
DUACT kapseli, Kova 8/60 mg 24 fol 20.23 Reseptilääke Ei sairausvakuutuksen mukaista korvausta. Pakkausseloste Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle DUACT ® kapseli, Kova akrivastiini 8 mg ja pseudoefedriinihydrokloridi 60 mg Lue Tämä pakkausseloste huolellisesti Ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, Silla se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Säilytä Tämä pakkausseloste. Voit tarvita Sitä myöhemmin. Jos sinulla su kysyttävää, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä Laake su määrätty invano sinulle eikä Sitä Tule antaa Muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa Muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla. Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, Joita ei ole mainittu Tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4. Tässä pakkausselosteessa kerrotaan: Mitä Duact su ja Mihin Sitä käytetään sinun Mitä su tiedettävä, Ennen kuin käytät Duact-kapseleita Miten Duact-kapseleita käytetään Mahdolliset haittavaikutukset Duact-kapseleiden säilyttäminen Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa 1. Mitä Duact su ja Mihin Sitä käytetään Duact-kapseleiden Teho perustuu kahden lääkeaineen yhteisvaikutukseen: akrivastiinin, joka su nopeavaikutteinen uuden Pölven antihistamiini, ja pseudoefedriinin, joka vähentää limakalvojen turvotusta. Duact-kapseleita käytetään allergisen nuhan hoitoon. Akrivastiinia ja pseudoefedriinihydrokloridia, Joita Duact sisältää, voidaan joskus käyttää myös muiden kuin Tässä pakkausselosteessa mainittujen sairauksien hoitoon. Kysy neuvoa lääkäriltä, apteekkihenkilökunnalta tai muulta terveydenhuollon ammattilaiselta tarvittaessa ja noudata Aina heiltä saamiasi ohjeita. 2. sinun Mitä su tiedettävä, Ennen kuin käytät Duact-kapseleita Älä käytä Duact-kapseleita Jos olet allerginen akrivastiinille, pseudoefedriinille, triprolidiinille tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6) Jos sinulla su jokin seuraavista sairauksista: vaikea sepelvaltimotauti, vaikea Pressione Arteriosa Sistemica, keskivaikea tai vaikea munuaisten vajaatoiminta, kilpirauhasen liikatoiminta, vaikeita sydämen rytmihäiriöitä, virtsaumpi tai kohonnut silmänpaine. Jos sinulla su ollut aivohalvaus tai riskitekijöitä, jotka voisivat lisätä verenvuotohalvauksen vaaraa. Jos käytät tai ns olet käyttänyt. MAO: n estäjiä kahden edeltävän viikon Aikana. Jos käytät jo jotain muuta nenän tukkoisuutta vähentävää lääkettä joko suun tai nenän kautta. Varoitukset ja varotoimet Keskustele lääkärin kanssa Ennen kuin käytät Duactia Jos sinulla su jokin seuraavista sairauksista: kohonnut verenpaine, sydänsairaus, diabete, kilpirauhasen liikatoiminta, sydämen rytmihäiriöitä, kohonnut silmänpaine, suurentunut eturauhanen. Jos sinulla su Tai su ollut tai aivoverisuonisairaus riskisi Saada SE su Suuri. lopeta tämän lääkevalmisteen käyttö ja käänny lääkärin puoleen välittömästi, Jos Saat äkillisen vaikean päänsäryn, pahoinvointia, oksentelua tai näköhäiriöitä. Jos käytät tiettyjä lääkeaineita, ks. kohta "Muut lääkevalmisteet ja Duact". Duact-kapselissa Oleva pseudoefedriini antaa positiivisen tuloksen urheilijoiden doping-testissä. Jos olet menossa allergiatestiin, lopeta Duact-kapseleiden käyttö 2 vuorokautta Ennen allergiatestausta. Jos olet Yli-60 vuotias, jolloin lääkäri saattaa haluta seurata vointiasi säännöllisesti. Jos olet menossa nukutuksen vaativaan leikkaukseen, kerro hoitavalle lääkärille Duact-hoidostasi. Lääkäri voi joutua keskeyttämään Duact-hoidon. Ota yhteys Heti lääkäriin, Jos Saat äkillistä vatsakipua, peräsuoliverenvuotoa tai muita paksusuolitulehdukseen viittaavia oireita. Figli Ei Alle lapsille 12-vuotiaille. Muut lääkevalmisteet ja Duact Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, Jos parhaillaan käytät tai olet äskettäin käyttänyt tai saatat käyttää muita lääkkeitä. Käytä Duact-kapseleita varoen, Jos käytät verenpainelääkkeitä (esim. Bretylium, betanidiini, guanetidiini, debrisokiini, metyylidopa ja ja alfa-beetasalpaajat) nenän tukkoisuutta vähentäviä valmisteita (esim. fenyylipropanolamiini, fenyyliefriini, ksylometatsoliini, oksimetatsoliini) trisyklisiä masennuslääkkeitä ns. MAO: n estäjiä (masennuksen E Parkinson taudin hoitoon) oksatsolidinoni-antibiootteja (esim. linetsolidi) ruokahalua hillitseviä lääkkeitä amfetamiinin kaltaisia keskushermostoa piristäviä aineita (psykostimulantteja) verisuonia supistavia lääkkeitä (esim. bromokriptiini, pergolidi, lisuridi, kabergoliini, ergotamiini tai dihydroergotamiini) digitalista mahahappolääkkeitä (antasideja tai protonipumpun estäjiä) tai kaoliinia. Duact alkoholin kanssa alkoholi voi muuttaa lääkkeen vaikutuksia joillakin yksilöillä. Valta runsasta alkoholin käyttöä, Kuten yleensäkin, lääkityksen yhteydessä. Raskaus ja imetys Jos olet raskaana tai imetät, epäilet olevasi raskaana tai Jos suunnittelet lapsen hankkimista, kysy lääkäriltä tai apteekista neuvoa Ennen tämän lääkkeen käyttöä. Ajaminen ja koneiden käyttö Laake voi heikentää kykyä kuljettaa moottoriajoneuvoa tai tehdä tarkkaa keskittymistä vaativia tehtäviä. Su Omalla vastuullasi arvioida, pystytkö näihin tehtäviin lääkehoidon Aikana. Lääkkeen vaikutuksia ja haittavaikutuksia su kuvattu muissa kappaleissa. Lue Koko pakkausseloste opastukseksesi. Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa, Jos olet epävarma. Duact-kapseli sisältää laktoosia (sokerityyppi) Jos lääkäri su kertonut, Etta sinulla su jokin Sokeri-intoleranssi, keskustele lääkärin kanssa Ennen tämän lääkevalmisteen ottamista. 3. Miten Duact-kapseleita käytetään Käytä Tata lääkettä Juuri siten kuin lääkäri su määrännyt. Tarkista ohjeet lääkäriltä tai apteekista, Jos olet epävarma. Suositeltu annos aikuisille ja Yli-12 vuotiaille il 1 kapseli tarvittaessa enintään 3 kertaa vuorokaudessa. Kapselit kautta otetaan sole. Käyttö lapsille Ei Alle lapsille 12-vuotiaille. Hoito tulee lopettaa, kun oireet ovat hävinneet. Hoitoajan tulisi olla mahdollisimman Lyhyt, noin 10 päivää. Jos otat enemmän Duact-kapseleita kuin sinun pitäisi Duact-kapseleiden yliannostus saattaa aiheuttaa ärtyisyyttä, rauhattomuutta, vapinaa, kouristelua, sydämentykytyksiä, verenpaineen nousua ja virtsaamisvaikeuksia. Jos olet ottanut Liian suuren lääkeannoksen tai vaikkapa lapsi su ottanut lääkettä vahingossa, Ota Aina yhteyttä lääkäriin, sairaalaan tai Myrkytystietokeskukseen (puh. 09 471 977) riskien arvioimiseksi ja lisäohjeiden saamiseksi. Jos unohdat ottaa Duact-kapselin Jos unohdat ottaa kapselin, Ota se heti kun muistat asiatico. Älä ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi kapselin. Jos sinulla su kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. 4. haittavaikutukset Mahdolliset Kuten kaikki lääkkeet, tämäkin Laake voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan saa niitä. Hyvin yleiset haittavaikutukset (yli 1 potilaalla kymmenestä) Yleiset haittavaikutukset (yli 1 potilaalla sadasta) suun kuivuminen, pahoinvointi, oksentelu heitehuimaus; hermostuneisuus; unihäiriöt, mukaan unettomuus lukien. Melko harvinaiset haittavaikutukset (alle 1 potilaalla sadasta) yliherkkyysreaktiot ihottumasta anafylaksiaan kiihtyneisyys, rauhattomuus, hallusinaatiot äkillinen yleistynyt märkärakkulainen ihottuma (turvonnut Punainen ihoalue, Jossa su runsaasti pieniä rakkuloita), allerginen ihotulehdus, ihottuma virtsaamisvaikeudet, virtsaumpi aivojen takaosan enkefalopatiaoireyhtymä (encefalopatia posteriore reversibile eli PRES) ja ohimenevä aivojen vasokonstriktio-oireyhtymä (sindrome di vasocostrizione cerebrale reversibile eli RCVS). Oireita voivat olla päänsärky, sekavuus, kouristuskohtaukset ja / tai näköhäiriöt. Harvinaiset haittavaikutukset (alle 1 potilaalla tuhannesta) tiheälyöntisyys sydämen, sydämentykytys verenpaineen Nousu. Haittavaikutuksista ilmoittaminen Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, Joita ei ole mainittu Tässä pakkausselosteessa. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista myös suoraan: www-sivusto: www. fimea. fi Lääkealan turvallisuus - ja kehittämiskeskus Fimea Lääkkeiden haittavaikutusrekisteri PL 55 FI-00034 Fimea Ilmoittamalla haittavaikutuksista voit auttaa saamaan enemmän tietoa tämän lääkevalmisteen turvallisuudesta. 5. Duact-kapseleiden säilyttäminen Säilytä huoneenlämmössä (15-25 ° C), suojattava valolta. Säilytä kuivassa. Ei lasten ulottuville eikä näkyville. Älä käytä Tata lääkettä pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää. Lääkkeitä ei Tule heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Nain menetellen suojelet luontoa. 6. Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa Mitä Duact-kapselit sisältävät Vaikuttavat aineet OVAT akrivastiinia 8 mg ja pseudoefedriinihydrokloridia 60 mg yhdessä kapselissa. Muut aineet OVAT laktoosimonohydraatti 147 mg, natriumtärkkelysglykolaatti, magnesiumstearaatti, liivate, väriaineet titaanidioksidi (E 171), rautaoksidi (E 172) ja shellakka. Lääkevalmisteen kuvaus ja pakkauskoot Valkea, Kova kapseli, Jossa painatus Wellcome + logo ja Duact. 24, 48 ja 96 kapselia läpipainopakkauksessa. Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä myynnissä ole. Myyntiluvan haltija ja valmistaja haltija Myyntiluvan The Wellcome Foundation Ltd 980 Great West Road, Brentford Middlesex TW8 9GS Iso-Britannia Valmistaja SmithKline Beecham Pharmaceuticals Crawley, West Sussex englanti S. C. Europharm S. A. Brasov, Romania tai Aspen Bad Oldesloe GmbH, Bad Oldesloe, Saksa Lisätietoa tästä lääkevalmisteesta antaa myyntiluvan haltijan paikallinen edustaja. GlaxoSmithKline Oy PL 24 (Piispansilta 9 A) 02231 Espoo Finland. tuoteinfo@gsk. com Tämä pakkausseloste su tarkistettu viimeksi 2014/11/19 kapseli, Kova 8/60 mg 48 fol 30.92 Reseptilääke Ei sairausvakuutuksen mukaista korvausta. Pakkausseloste Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle DUACT ® kapseli, Kova akrivastiini 8 mg ja pseudoefedriinihydrokloridi 60 mg Lue Tämä pakkausseloste huolellisesti Ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, Silla se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Säilytä Tämä pakkausseloste. Voit tarvita Sitä myöhemmin. Jos sinulla su kysyttävää, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä Laake su määrätty invano sinulle eikä Sitä Tule antaa Muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa Muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla. Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, Joita ei ole mainittu Tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4. Tässä pakkausselosteessa kerrotaan: Mitä Duact su ja Mihin Sitä käytetään sinun Mitä su tiedettävä, Ennen kuin käytät Duact-kapseleita Miten Duact-kapseleita käytetään Mahdolliset haittavaikutukset Duact-kapseleiden säilyttäminen Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa 1. Mitä Duact su ja Mihin Sitä käytetään Duact-kapseleiden Teho perustuu kahden lääkeaineen yhteisvaikutukseen: akrivastiinin, joka su nopeavaikutteinen uuden Pölven antihistamiini, ja pseudoefedriinin, joka vähentää limakalvojen turvotusta. Duact-kapseleita käytetään allergisen nuhan hoitoon. Akrivastiinia ja pseudoefedriinihydrokloridia, Joita Duact sisältää, voidaan joskus käyttää myös muiden kuin Tässä pakkausselosteessa mainittujen sairauksien hoitoon. Kysy neuvoa lääkäriltä, apteekkihenkilökunnalta tai muulta terveydenhuollon ammattilaiselta tarvittaessa ja noudata Aina heiltä saamiasi ohjeita. 2. sinun Mitä su tiedettävä, Ennen kuin käytät Duact-kapseleita Älä käytä Duact-kapseleita Jos olet allerginen akrivastiinille, pseudoefedriinille, triprolidiinille tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6) Jos sinulla su jokin seuraavista sairauksista: vaikea sepelvaltimotauti, vaikea Pressione Arteriosa Sistemica, keskivaikea tai vaikea munuaisten vajaatoiminta, kilpirauhasen liikatoiminta, vaikeita sydämen rytmihäiriöitä, virtsaumpi tai kohonnut silmänpaine. Jos sinulla su ollut aivohalvaus tai riskitekijöitä, jotka voisivat lisätä verenvuotohalvauksen vaaraa. Jos käytät tai ns olet käyttänyt. MAO: n estäjiä kahden edeltävän viikon Aikana. Jos käytät jo jotain muuta nenän tukkoisuutta vähentävää lääkettä joko suun tai nenän kautta. Varoitukset ja varotoimet Keskustele lääkärin kanssa Ennen kuin käytät Duactia Jos sinulla su jokin seuraavista sairauksista: kohonnut verenpaine, sydänsairaus, diabete, kilpirauhasen liikatoiminta, sydämen rytmihäiriöitä, kohonnut silmänpaine, suurentunut eturauhanen. Jos sinulla su Tai su ollut tai aivoverisuonisairaus riskisi Saada SE su Suuri. lopeta tämän lääkevalmisteen käyttö ja käänny lääkärin puoleen välittömästi, Jos Saat äkillisen vaikean päänsäryn, pahoinvointia, oksentelua tai näköhäiriöitä. Jos käytät tiettyjä lääkeaineita, ks. kohta "Muut lääkevalmisteet ja Duact". Duact-kapselissa Oleva pseudoefedriini antaa positiivisen tuloksen urheilijoiden doping-testissä. Jos olet menossa allergiatestiin, lopeta Duact-kapseleiden käyttö 2 vuorokautta Ennen allergiatestausta. Jos olet Yli-60 vuotias, jolloin lääkäri saattaa haluta seurata vointiasi säännöllisesti. Jos olet menossa nukutuksen vaativaan leikkaukseen, kerro hoitavalle lääkärille Duact-hoidostasi. Lääkäri voi joutua keskeyttämään Duact-hoidon. Ota yhteys Heti lääkäriin, Jos Saat äkillistä vatsakipua, peräsuoliverenvuotoa tai muita paksusuolitulehdukseen viittaavia oireita. Figli Ei Alle lapsille 12-vuotiaille. Muut lääkevalmisteet ja Duact Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, Jos parhaillaan käytät tai olet äskettäin käyttänyt tai saatat käyttää muita lääkkeitä. Käytä Duact-kapseleita varoen, Jos käytät verenpainelääkkeitä (esim. Bretylium, betanidiini, guanetidiini, debrisokiini, metyylidopa ja ja alfa-beetasalpaajat) nenän tukkoisuutta vähentäviä valmisteita (esim. fenyylipropanolamiini, fenyyliefriini, ksylometatsoliini, oksimetatsoliini) trisyklisiä masennuslääkkeitä ns. MAO: n estäjiä (masennuksen E Parkinson taudin hoitoon) oksatsolidinoni-antibiootteja (esim. linetsolidi) ruokahalua hillitseviä lääkkeitä amfetamiinin kaltaisia keskushermostoa piristäviä aineita (psykostimulantteja) verisuonia supistavia lääkkeitä (esim. bromokriptiini, pergolidi, lisuridi, kabergoliini, ergotamiini tai dihydroergotamiini) digitalista mahahappolääkkeitä (antasideja tai protonipumpun estäjiä) tai kaoliinia. Duact alkoholin kanssa alkoholi voi muuttaa lääkkeen vaikutuksia joillakin yksilöillä. Valta runsasta alkoholin käyttöä, Kuten yleensäkin, lääkityksen yhteydessä. Raskaus ja imetys Jos olet raskaana tai imetät, epäilet olevasi raskaana tai Jos suunnittelet lapsen hankkimista, kysy lääkäriltä tai apteekista neuvoa Ennen tämän lääkkeen käyttöä. Ajaminen ja koneiden käyttö Laake voi heikentää kykyä kuljettaa moottoriajoneuvoa tai tehdä tarkkaa keskittymistä vaativia tehtäviä. Su Omalla vastuullasi arvioida, pystytkö näihin tehtäviin lääkehoidon Aikana. Lääkkeen vaikutuksia ja haittavaikutuksia su kuvattu muissa kappaleissa. Lue Koko pakkausseloste opastukseksesi. Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa, Jos olet epävarma. Duact-kapseli sisältää laktoosia (sokerityyppi) Jos lääkäri su kertonut, Etta sinulla su jokin Sokeri-intoleranssi, keskustele lääkärin kanssa Ennen tämän lääkevalmisteen ottamista. 3. Miten Duact-kapseleita käytetään Käytä Tata lääkettä Juuri siten kuin lääkäri su määrännyt. Tarkista ohjeet lääkäriltä tai apteekista, Jos olet epävarma. Suositeltu annos aikuisille ja Yli-12 vuotiaille il 1 kapseli tarvittaessa enintään 3 kertaa vuorokaudessa. Kapselit kautta otetaan sole. Käyttö lapsille Ei Alle lapsille 12-vuotiaille. Hoito tulee lopettaa, kun oireet ovat hävinneet. Hoitoajan tulisi olla mahdollisimman Lyhyt, noin 10 päivää. Jos otat enemmän Duact-kapseleita kuin sinun pitäisi Duact-kapseleiden yliannostus saattaa aiheuttaa ärtyisyyttä, rauhattomuutta, vapinaa, kouristelua, sydämentykytyksiä, verenpaineen nousua ja virtsaamisvaikeuksia. Jos olet ottanut Liian suuren lääkeannoksen tai vaikkapa lapsi su ottanut lääkettä vahingossa, Ota Aina yhteyttä lääkäriin, sairaalaan tai Myrkytystietokeskukseen (puh. 09 471 977) riskien arvioimiseksi ja lisäohjeiden saamiseksi. Jos unohdat ottaa Duact-kapselin Jos unohdat ottaa kapselin, Ota se heti kun muistat asiatico. Älä ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi kapselin. Jos sinulla su kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. 4. haittavaikutukset Mahdolliset Kuten kaikki lääkkeet, tämäkin Laake voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan saa niitä. Hyvin yleiset haittavaikutukset (yli 1 potilaalla kymmenestä) Yleiset haittavaikutukset (yli 1 potilaalla sadasta) suun kuivuminen, pahoinvointi, oksentelu heitehuimaus; hermostuneisuus; unihäiriöt, mukaan unettomuus lukien. Melko harvinaiset haittavaikutukset (alle 1 potilaalla sadasta) yliherkkyysreaktiot ihottumasta anafylaksiaan kiihtyneisyys, rauhattomuus, hallusinaatiot äkillinen yleistynyt märkärakkulainen ihottuma (turvonnut Punainen ihoalue, Jossa su runsaasti pieniä rakkuloita), allerginen ihotulehdus, ihottuma virtsaamisvaikeudet, virtsaumpi aivojen takaosan enkefalopatiaoireyhtymä (encefalopatia posteriore reversibile eli PRES) ja ohimenevä aivojen vasokonstriktio-oireyhtymä (sindrome di vasocostrizione cerebrale reversibile eli RCVS). Oireita voivat olla päänsärky, sekavuus, kouristuskohtaukset ja / tai näköhäiriöt. Harvinaiset haittavaikutukset (alle 1 potilaalla tuhannesta) tiheälyöntisyys sydämen, sydämentykytys verenpaineen Nousu. Haittavaikutuksista ilmoittaminen Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, Joita ei ole mainittu Tässä pakkausselosteessa. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista myös suoraan: www-sivusto: www. fimea. fi Lääkealan turvallisuus - ja kehittämiskeskus Fimea Lääkkeiden haittavaikutusrekisteri PL 55 FI-00034 Fimea Ilmoittamalla haittavaikutuksista voit auttaa saamaan enemmän tietoa tämän lääkevalmisteen turvallisuudesta. 5. Duact-kapseleiden säilyttäminen Säilytä huoneenlämmössä (15-25 ° C), suojattava valolta. Säilytä kuivassa. Ei lasten ulottuville eikä näkyville. Älä käytä Tata lääkettä pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää. Lääkkeitä ei Tule heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Nain menetellen suojelet luontoa. 6. Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa Mitä Duact-kapselit sisältävät Vaikuttavat aineet OVAT akrivastiinia 8 mg ja pseudoefedriinihydrokloridia 60 mg yhdessä kapselissa. Muut aineet OVAT laktoosimonohydraatti 147 mg, natriumtärkkelysglykolaatti, magnesiumstearaatti, liivate, väriaineet titaanidioksidi (E 171), rautaoksidi (E 172) ja shellakka. Lääkevalmisteen kuvaus ja pakkauskoot Valkea, Kova kapseli, Jossa painatus Wellcome + logo ja Duact. 24, 48 ja 96 kapselia läpipainopakkauksessa. Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä myynnissä ole. Myyntiluvan haltija ja valmistaja haltija Myyntiluvan The Wellcome Foundation Ltd 980 Great West Road, Brentford Middlesex TW8 9GS Iso-Britannia Valmistaja SmithKline Beecham Pharmaceuticals Crawley, West Sussex englanti S. C. Europharm S. A. Brasov, Romania tai Aspen Bad Oldesloe GmbH, Bad Oldesloe, Saksa Lisätietoa tästä lääkevalmisteesta antaa myyntiluvan haltijan paikallinen edustaja. GlaxoSmithKline Oy PL 24 (Piispansilta 9 A) 02231 Espoo Finland. tuoteinfo@gsk. com Tämä pakkausseloste su tarkistettu viimeksi 2014/11/19 kapseli, Kova 8/60 mg 96 fol 50.19 Reseptilääke Ei sairausvakuutuksen mukaista korvausta. Pakkausseloste Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle DUACT ® kapseli, Kova akrivastiini 8 mg ja pseudoefedriinihydrokloridi 60 mg Lue Tämä pakkausseloste huolellisesti Ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, Silla se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Säilytä Tämä pakkausseloste. Voit tarvita Sitä myöhemmin. Jos sinulla su kysyttävää, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä Laake su määrätty invano sinulle eikä Sitä Tule antaa Muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa Muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla. Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, Joita ei ole mainittu Tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4. Tässä pakkausselosteessa kerrotaan: Mitä Duact su ja Mihin Sitä käytetään sinun Mitä su tiedettävä, Ennen kuin käytät Duact-kapseleita Miten Duact-kapseleita käytetään Mahdolliset haittavaikutukset Duact-kapseleiden säilyttäminen Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa 1. Mitä Duact su ja Mihin Sitä käytetään Duact-kapseleiden Teho perustuu kahden lääkeaineen yhteisvaikutukseen: akrivastiinin, joka su nopeavaikutteinen uuden Pölven antihistamiini, ja pseudoefedriinin, joka vähentää limakalvojen turvotusta. Duact-kapseleita käytetään allergisen nuhan hoitoon. Akrivastiinia ja pseudoefedriinihydrokloridia, Joita Duact sisältää, voidaan joskus käyttää myös muiden kuin Tässä pakkausselosteessa mainittujen sairauksien hoitoon. Kysy neuvoa lääkäriltä, apteekkihenkilökunnalta tai muulta terveydenhuollon ammattilaiselta tarvittaessa ja noudata Aina heiltä saamiasi ohjeita. 2. sinun Mitä su tiedettävä, Ennen kuin käytät Duact-kapseleita Älä käytä Duact-kapseleita Jos olet allerginen akrivastiinille, pseudoefedriinille, triprolidiinille tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6) Jos sinulla su jokin seuraavista sairauksista: vaikea sepelvaltimotauti, vaikea Pressione Arteriosa Sistemica, keskivaikea tai vaikea munuaisten vajaatoiminta, kilpirauhasen liikatoiminta, vaikeita sydämen rytmihäiriöitä, virtsaumpi tai kohonnut silmänpaine. Jos sinulla su ollut aivohalvaus tai riskitekijöitä, jotka voisivat lisätä verenvuotohalvauksen vaaraa. Jos käytät tai ns olet käyttänyt. MAO: n estäjiä kahden edeltävän viikon Aikana. Jos käytät jo jotain muuta nenän tukkoisuutta vähentävää lääkettä joko suun tai nenän kautta. Varoitukset ja varotoimet Keskustele lääkärin kanssa Ennen kuin käytät Duactia Jos sinulla su jokin seuraavista sairauksista: kohonnut verenpaine, sydänsairaus, diabete, kilpirauhasen liikatoiminta, sydämen rytmihäiriöitä, kohonnut silmänpaine, suurentunut eturauhanen. Jos sinulla su Tai su ollut tai aivoverisuonisairaus riskisi Saada SE su Suuri. lopeta tämän lääkevalmisteen käyttö ja käänny lääkärin puoleen välittömästi, Jos Saat äkillisen vaikean päänsäryn, pahoinvointia, oksentelua tai näköhäiriöitä. Jos käytät tiettyjä lääkeaineita, ks. kohta "Muut lääkevalmisteet ja Duact". Duact-kapselissa Oleva pseudoefedriini antaa positiivisen tuloksen urheilijoiden doping-testissä. Jos olet menossa allergiatestiin, lopeta Duact-kapseleiden käyttö 2 vuorokautta Ennen allergiatestausta. Jos olet Yli-60 vuotias, jolloin lääkäri saattaa haluta seurata vointiasi säännöllisesti. Jos olet menossa nukutuksen vaativaan leikkaukseen, kerro hoitavalle lääkärille Duact-hoidostasi. Lääkäri voi joutua keskeyttämään Duact-hoidon. Ota yhteys Heti lääkäriin, Jos Saat äkillistä vatsakipua, peräsuoliverenvuotoa tai muita paksusuolitulehdukseen viittaavia oireita. Figli Ei Alle lapsille 12-vuotiaille. Muut lääkevalmisteet ja Duact Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, Jos parhaillaan käytät tai olet äskettäin käyttänyt tai saatat käyttää muita lääkkeitä. Käytä Duact-kapseleita varoen, Jos käytät verenpainelääkkeitä (esim. Bretylium, betanidiini, guanetidiini, debrisokiini, metyylidopa ja ja alfa-beetasalpaajat) nenän tukkoisuutta vähentäviä valmisteita (esim. fenyylipropanolamiini, fenyyliefriini, ksylometatsoliini, oksimetatsoliini) trisyklisiä masennuslääkkeitä ns. MAO: n estäjiä (masennuksen E Parkinson taudin hoitoon) oksatsolidinoni-antibiootteja (esim. linetsolidi) ruokahalua hillitseviä lääkkeitä amfetamiinin kaltaisia keskushermostoa piristäviä aineita (psykostimulantteja) verisuonia supistavia lääkkeitä (esim. bromokriptiini, pergolidi, lisuridi, kabergoliini, ergotamiini tai dihydroergotamiini) digitalista mahahappolääkkeitä (antasideja tai protonipumpun estäjiä) tai kaoliinia. Duact alkoholin kanssa alkoholi voi muuttaa lääkkeen vaikutuksia joillakin yksilöillä. Valta runsasta alkoholin käyttöä, Kuten yleensäkin, lääkityksen yhteydessä. Raskaus ja imetys Jos olet raskaana tai imetät, epäilet olevasi raskaana tai Jos suunnittelet lapsen hankkimista, kysy lääkäriltä tai apteekista neuvoa Ennen tämän lääkkeen käyttöä. Ajaminen ja koneiden käyttö Laake voi heikentää kykyä kuljettaa moottoriajoneuvoa tai tehdä tarkkaa keskittymistä vaativia tehtäviä. Su Omalla vastuullasi arvioida, pystytkö näihin tehtäviin lääkehoidon Aikana. Lääkkeen vaikutuksia ja haittavaikutuksia su kuvattu muissa kappaleissa. Lue Koko pakkausseloste opastukseksesi. Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa, Jos olet epävarma. Duact-kapseli sisältää laktoosia (sokerityyppi) Jos lääkäri su kertonut, Etta sinulla su jokin Sokeri-intoleranssi, keskustele lääkärin kanssa Ennen tämän lääkevalmisteen ottamista. 3. Miten Duact-kapseleita käytetään Käytä Tata lääkettä Juuri siten kuin lääkäri su määrännyt. Tarkista ohjeet lääkäriltä tai apteekista, Jos olet epävarma. Suositeltu annos aikuisille ja Yli-12 vuotiaille il 1 kapseli tarvittaessa enintään 3 kertaa vuorokaudessa. Kapselit kautta otetaan sole. Käyttö lapsille Ei Alle lapsille 12-vuotiaille. Hoito tulee lopettaa, kun oireet ovat hävinneet. Hoitoajan tulisi olla mahdollisimman Lyhyt, noin 10 päivää. Jos otat enemmän Duact-kapseleita kuin sinun pitäisi Duact-kapseleiden yliannostus saattaa aiheuttaa ärtyisyyttä, rauhattomuutta, vapinaa, kouristelua, sydämentykytyksiä, verenpaineen nousua ja virtsaamisvaikeuksia. Jos olet ottanut Liian suuren lääkeannoksen tai vaikkapa lapsi su ottanut lääkettä vahingossa, Ota Aina yhteyttä lääkäriin, sairaalaan tai Myrkytystietokeskukseen (puh. 09 471 977) riskien arvioimiseksi ja lisäohjeiden saamiseksi. Jos unohdat ottaa Duact-kapselin Jos unohdat ottaa kapselin, Ota se heti kun muistat asiatico. Älä ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi kapselin. Jos sinulla su kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. 4. haittavaikutukset Mahdolliset Kuten kaikki lääkkeet, tämäkin Laake voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan saa niitä. Hyvin yleiset haittavaikutukset (yli 1 potilaalla kymmenestä) Yleiset haittavaikutukset (yli 1 potilaalla sadasta) suun kuivuminen, pahoinvointi, oksentelu heitehuimaus; hermostuneisuus; unihäiriöt, mukaan unettomuus lukien. Melko harvinaiset haittavaikutukset (alle 1 potilaalla sadasta) yliherkkyysreaktiot ihottumasta anafylaksiaan kiihtyneisyys, rauhattomuus, hallusinaatiot äkillinen yleistynyt märkärakkulainen ihottuma (turvonnut Punainen ihoalue, Jossa su runsaasti pieniä rakkuloita), allerginen ihotulehdus, ihottuma virtsaamisvaikeudet, virtsaumpi aivojen takaosan enkefalopatiaoireyhtymä (encefalopatia posteriore reversibile eli PRES) ja ohimenevä aivojen vasokonstriktio-oireyhtymä (sindrome di vasocostrizione cerebrale reversibile eli RCVS). Oireita voivat olla päänsärky, sekavuus, kouristuskohtaukset ja / tai näköhäiriöt. Harvinaiset haittavaikutukset (alle 1 potilaalla tuhannesta) tiheälyöntisyys sydämen, sydämentykytys verenpaineen Nousu. Haittavaikutuksista ilmoittaminen Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, Joita ei ole mainittu Tässä pakkausselosteessa. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista myös suoraan: www-sivusto: www. fimea. fi Lääkealan turvallisuus - ja kehittämiskeskus Fimea Lääkkeiden haittavaikutusrekisteri PL 55 FI-00034 Fimea Ilmoittamalla haittavaikutuksista voit auttaa saamaan enemmän tietoa tämän lääkevalmisteen turvallisuudesta. 5. Duact-kapseleiden säilyttäminen Säilytä huoneenlämmössä (15-25 ° C), suojattava valolta. Säilytä kuivassa. Ei lasten ulottuville eikä näkyville. Älä käytä Tata lääkettä pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää. Lääkkeitä ei Tule heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Nain menetellen suojelet luontoa. 6. Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa Mitä Duact-kapselit sisältävät Vaikuttavat aineet OVAT akrivastiinia 8 mg ja pseudoefedriinihydrokloridia 60 mg yhdessä kapselissa. Muut aineet OVAT laktoosimonohydraatti 147 mg, natriumtärkkelysglykolaatti, magnesiumstearaatti, liivate, väriaineet titaanidioksidi (E 171), rautaoksidi (E 172) ja shellakka. Lääkevalmisteen kuvaus ja pakkauskoot Valkea, Kova kapseli, Jossa painatus Wellcome + logo ja Duact. 24, 48 ja 96 kapselia läpipainopakkauksessa. Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä myynnissä ole. Myyntiluvan haltija ja valmistaja haltija Myyntiluvan The Wellcome Foundation Ltd 980 Great West Road, Brentford Middlesex TW8 9GS Iso-Britannia Valmistaja SmithKline Beecham Pharmaceuticals Crawley, West Sussex englanti S. C. Europharm S. A. Brasov, Romania tai Aspen Bad Oldesloe GmbH, Bad Oldesloe, Saksa Lisätietoa tästä lääkevalmisteesta antaa myyntiluvan haltijan paikallinen edustaja. GlaxoSmithKline Oy PL 24 (Piispansilta 9 A) 02231 Espoo Finland. tuoteinfo@gsk. com Tämä pakkausseloste su tarkistettu viimeksi 2014/11/19
No comments:
Post a Comment